(da) – Le ministère de la Santé français a annoncé ce jeudi l‘autorisation de mise sur le marché du Sativex, premier médicament à base de cannabis à être commercialisé en France. L‘utilisation de ce spray buccal restera cependant restreinte : il servira uniquement au traitement des spasticités (contractions musculaires) liées à la sclérose en plaques. La prescription initiale sera réservée aux neurologues et médecins rééducateurs hospitaliers. Le Sativex est un mélange de deux composants actifs de la plante, le tétrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD), le second annulant les effets psychotropes du premier. L’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) française estime autour de 20.000 le nombre de patients potentiels en France. La France est le dix-huitième pays en Europe à autoriser l‘utilisation de ce médicament. Au Luxembourg, la situation reste floue : des autorisations personnelles pour l‘utilisation du Sativex ont été fournies par l‘ancien ministre de la santé, Mars Di Bartolomeo. Une éventuelle mise sur le marché avait été évoquée par les autorités médicales en août 2012. En 2014, ce n’est toujours pas le cas. La dépénalisation de médicaments à base de cannabis n‘est pas mentionnée dans l‘accord de coalition du gouvernement Bettel.